conformational analysis

Була проведена та досліджена на B3LYP/6 31G(d,p) рівні реакція Дільса-Альдера азо-біс-ціанурхлориду як електрофільного дієнофілу з рядом дієнів з різною нуклеофільністю, а саме 2,3-диметилбутадієну, 2-метилбутадієну і 1-ацетоксибутадієну. Визначено, що реакція проходить за м’яких умов та з високими виходами. Обчислені глобальні та локальні індекси реакційності, а також геометрії перехідних станів та енергії активації. Вивчені напрямки подальшої модифікації одержаних продуктів заміщенням атомів хлору.

З використанням ab initio методів квантової хімії досліджено структуру та спектральні властивості молекулярних комплексів, утворених мономерною ланкою пентапласту та N-феніл-бензамідом, що відтворюють особливості міжмолекулярної взаємодії у системі пентон-терлон. Запропоновані теоретичні моделі адекватно відображають спектральні та енергетичні характеристики досліджуваної системи.